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메토트렉세이트 CAS#59-05-2

메토트렉세이트 CAS#59-05-2 프로모션 시즌이 현재 매장에 있으며 공장 가격으로 테스트할 수 있는 무료 샘플이 있습니다.

화학명 : 메토트렉세이트

CAS 번호:59-05-2

분자식: C20H22N8O5

분자량: 454.45

샘플: 가능

교통수단

1. 비행기로 이동하면 빠르지만 비용이 많이 듭니다.

2. 바다로, 평소와 경제로.

3. 기차로 중앙 아시아 국가에 적합합니다.

4. Express로 소형 패키지에 적합합니다.

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제품 세부 정보

메토트렉세이트 CAS#59-05-2의 제품 설명

본 제품은 우수한 항종양약으로 급성림프구성백혈병, 림프종, 악성포상두더지, 융모막암종, 편평세포암종, 폐암, 자궁경부암, 유방암, 골육종에 사용됩니다. 메토트렉세이트의 원래 약물의 90%는 경구 투여 후 12시간이 지나면 소변으로 배설되며, 주요 대사물질은 7-하이드록시메토트렉세이트입니다. int의 LD50쥐에게 게걸스럽게 주사하는 경우 14mg/kg입니다.

메토트렉세이트 CAS#59-05-2의 제품 매개변수

1. 이름 및 식별자

이름

메토트렉세이트

동의어

(+)-아메톱테린

4-아미노-4-데옥시-10-메틸프테로일-L-글루탐산

4-아미노-N10-메틸프테로일글루탐산

EINECS 200-413-8

Hdmtx

L-아메톱테린

L-글루타민산, N-(4-(((2,4-diamin0-6-

프테리디닐)메틸)메틸아미노)벤조일)-

L-글루타민산, N-[4-[[(2,4-디아미노-6-

프테리디닐)메틸]메틸아미노]벤조일]-(9Cl)

메토트렉세이트(N-(4-(((2,4-DIAMINO-6-

프테리디닐)메틸아미노)벤조일)-L-글루타미산)

주사용 메토트렉세이트

MFCD00064370

N-(4-{[(2,4-디아미노-6-프테리디닐)메틸](메틸)아미노}벤조일)-L-

글루탐산

2. 속성

밀도

1,536

녹는점

195℃

비등점

561.26°C (대략적인 추정치)

굴절률

1.6910(추정)

인화점

11℃

정확한 품질

454.17100

공익 광고

210.54000

로그P

1.82170

용해도

H2O: 불용성

모습

황색 결정성 분말

저장

-20°C에서 보관하세요. 흡습성. 감광성.

색상/형태

담황색~황갈색 고체

분해

가열되어 분해되면 /질소산화물/을 포함한 독성 연기를 방출합니다.

pKa

pKa 3.04/4.99(H2O,t =25,I=0.0025) (불확실)

수용성

불용성.

스펙트럼 특성

특정 선광도: 21°C/589D에서 20.4 + 또는 - 0.6°(0.1N 수산화나트륨 농도) 최대 흡수: 243nm, A1= 388;307 nm, A1 = 475(0.1n 염화수소에서). 258nm, A1= 544; 303nm, A1= 546; 372nm, A1= 177(0.1N 수산화나트륨에서)
UV 최대(0.1N HCl) 244, 307 nm; UV 최대(0.1N NaOH) 257, 302, 370nm

안정

안정적이지만 빛에 민감하고 흡습성이 있습니다. 강산, 강산화제와 호환되지 않습니다. -15C 이하에서 보관하세요.

저장온도

-20°C

3. 사용 및 제조

3.1 잠재적 노출

메토트렉세이트는 정제 또는 주사 가능한 액체 형태로 제공되는 알칼로이드 항암제입니다. DNA 및 RNA 합성을 방해하는 화학요법 약물입니다. 또한 곤충 화학요법제이기도 합니다.

3.2 정제 방법

가장 흔한 불순물은 10-메틸프테로일글루탐산, 아미노프테린 및 프테로일글루탐산입니다. Dowex-1 아세테이트 크로마토그래피로 정제한 후 셀룰로오스와 목탄 혼합물을 통해 여과합니다. 이는 수성 HCl에서 재결정화되거나 최소 부피의 N NaOH에 용해되어 침전이 완료될 때까지 산성화되었습니다. 여과하거나 원심분리로 수집하고 H2O로 세척(원심분리로도)한 다음 100o/3mm에서 건조합니다. UV는 pH 1의 H2O에서 244 및 307nm(17300 및 19700)에서 최대입니다. pH 13의 2O에서 257, 302 및 370nm(23000, 22000 및 7100). [Momle Biochemical Preparations 8 20 1961, Seeger et al. J Am Chem Soc 71 1753 1949.] 이는 디히드로엽산 환원효소의 강력한 억제제이며 암 화학 요법에 사용됩니다. [Blakley The Biochemistry of Folic Acid and 관련 Pteridines, North-Holland Publ Co., Amsterdam, NY, pp157-163 1969, Beilstein 26 IV 3833.] 이는 발암성입니다. 극도의 주의를 기울여 다루십시오.

3.3 배송

UN1544 알칼로이드, 고체, nos 또는 알칼로이드 염, 고체, nos 독성, 위험 등급: 6.1; 라벨: 6.1-독성 물질, 기술 이름이 필요합니다. UN2811독성 고체, 유기, nos, 위험 등급: 6.1; 라벨: 6.1-독성 물질, 기술 이름이 필요합니다.

3.4 사용법

항종양제 및 항류마티스제로 사용됩니다. 엽산 길항제

3.5 폐기물 처리

유효기간이 지났거나 폐약품 및 약품을 화장실에 버리거나 쓰레기통에 버리는 방식으로 처리하는 것은 부적절하며 환경에 위험할 수 있습니다. 유통기한이 지났거나 폐기된 의약품은 젖은 고양이 모래나 커피 찌꺼기, 이중 봉지 플라스틱 쓰레기와 섞여 쓰레기통에 버려질 수 있습니다. 더 많은 양의 경우 해당 DEA, EPA 및 FDA 규정을 신중하게 고려해야 합니다. 가능하다면 적절한 라벨을 부착하고 물질을 안전하게 포장하여 적절한 폐기를 위해 의약품을 제조업체에 반환하십시오. 또는, 허가를 받은 유해 또는 독성 폐기물 매립지나 소각장에 매장하여 폐기할 수 있도록 허가를 받은 의료 폐기물 처리업체가 폐기물 의약품에 라벨을 붙이고 안전하게 포장하고 운송해야 합니다.

4. 안전 및 취급

4.1 기호

GHS06, GHS08

4.1 위험 코드

티

4.1 신호어

위험

4.1 위험 설명

R61;R25;R36/38

4.1 안전 선언문

S53;S26;S36/37;S45

4.1 노출 기준 및 규정

치료적 동등성 평가가 포함된 승인된 의약품 목록은 연방식품의약품화장품법 섹션 505에 따라 FDA가 안전성과 유효성을 기준으로 승인한 메토트렉세이트 나트륨을 포함하여 현재 시판되는 처방 의약품을 식별합니다. /메토트렉세이트 나트륨/

4.2 포장 그룹

III

4.2 옥탄올/물 분배 계수

로그 Kow = -1.85

4.3 화재 위험

메토트렉세이트에 대한 인화점 데이터는 제공되지 않습니다. 그러나 메토트렉세이트는 가연성일 가능성이 높습니다.

4.4 위험 등급

6.1(b)

4.4 위험 선언

H301-H315-H319-H340-H360

4.4 파기방법

SRP: 가장 유리한 조치는 직업적 노출이나 환경 오염에 대한 본질적인 경향이 적은 대체 화학 제품을 사용하는 것입니다. 승인된 용도로 재료의 사용되지 않은 부분을 재활용하거나 제조업체 또는 공급업체에 반환하십시오. 화학물질의 궁극적인 폐기 시에는 다음 사항을 고려해야 합니다. 물질이 공기 질에 미치는 영향; 토양이나 물에서의 잠재적 이동; 동물, 수생 및 식물에 미치는 영향; 환경 및 공중 보건 규정 준수.

메토트렉세이트 CAS#59-05-2의 제품 응용

1. 백혈병 치료제는 예전에는 매일 투여하였으며, 성인은 하루 2.5~10mg을 경구투여하며, 총량은 50~150mg이다. 소아는 1.25~5mg/d, 최근에는 간헐적인 투여요법, 즉 투여요법, 즉 주 2회 경구 또는 근육주사를 1회 0.25~0.75mg/kg, 성인은 일반적으로 1회 20~25mg을 많이 사용하는 추세이다. , 척수강내 주사: 10 내지 15 mg/회; 소아는 연령에 따라 1회 6~12mg을 1일 1회 치료용으로 3일간 사용한다. 예방을 위해 4~8주에 한 번씩.

2. 맥락상피암종의 경우 성인은 일반적으로 1일 1회, 5일 동안 경구 또는 근육내로 10~30mg을 복용한다. 치료 과정은 환자의 반응에 따라 나중에 반복될 수 있습니다.

3. 고형암의 경우 지속적인 동맥내 주입과 동시에 류코보린(CF)을 간헐적으로 근육주사하는 것이 가장 좋다. 일반적인 복용량은 이 제품 25-50mg/d, CF 6-9mg, 4-6시간마다 1회 근육 주사입니다. 이류.

4. 골육종의 경우 고용량을 사용하고 CF 해독에 협조한다. 일반적으로 본 제품의 용량은 3~20g/m2을 5% 포도당주사액 500~1000ml에 녹여 4시간 동안 정맥주사한다. 주입 후 2~6시간 후에 CF 적용을 시작하고 총 3일 동안 6시간마다 1회 6~12mg을 근육 내(또는 경구) 투여합니다. 약물이 체내에서 빠르게 배설될 수 있도록 주입 첫 1일과 1~2일마다 전해질, 물, 중탄산나트륨을 보충하여 하루 소변량이 3000ml를 초과하도록 하고, 알칼리성이라는 것입니다. 간 기능, 신장 기능, 혈액 영상 및 혈장 메토트렉세이트 농도를 매일 검사해야 합니다.

5. 심각한 부작용으로 인해 건선 치료에 거의 사용되지 않습니다. 건선을 치료하려면 1회 1.25mg을 하루 2~3회 경구 복용하세요. 치료 과정은 6~9일 동안 지속됩니다.

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