파클리탁셀#33069-62-4
주목나무 껍질에서 분리한 천연물인 파클리탁셀은 난치성 전이성 난소암 치료에 효과적이다. 다른 항종양제와 달리 파클리탁셀은 튜불린 중합 촉진과 미세소관 안정화를 통한 항미소관 작용을 포함하여 유사분열을 중단시키고 세포사멸을 촉진하는 등 여러 가지 가능한 작용 기전을 갖고 있는 것으로 보입니다.
파클리탁셀의 화학적 특성 |
녹는점 |
213 °C (감소)(리터) |
알파 |
D20 -49° (메탄올) |
끓는점 |
774.66°C (대략적인 추정치) |
밀도 |
0.200 |
굴절률 |
-49 ° (C=1, 메탄올) |
Fp |
9℃ |
보관 온도 |
2~8도 |
용해도 |
메탄올: 50mg/mL, 투명, 무색 |
형태 |
가루 |
pka |
11.90±0.20(예측) |
색상 |
하얀색 |
수용성 |
0.3mg/L(37도) |
λmax |
227nm(MeOH)(점등) |
머크 |
14.6982 |
브르엔 |
1420457 |
안정: |
안정함. 강산화제와 혼합 금지. 가연성. |
인치키 |
RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N |
로그P |
3,950(추정) |
CAS 데이터베이스 참조 |
33069-62-4(CAS 데이터베이스 참조) |
EPA 물질 등록 시스템 |
파클리탁셀(33069-62-4) |
안전정보 |
위험 코드 |
Xn |
위험 진술 |
37/38-41-42/43-62-68-40-48-20/21/22-68/20/21/22 |
안전 진술 |
22-26-36/37/39-45 |
독자 |
1544 |
WGK 독일 |
3 |
RTECS |
DA8340700 |
에프 |
10-21 |
위험 등급 |
6.1(나) |
패킹그룹 |
III |
HS 코드 |
29329990 |
유해 물질 데이터 |
33069-62-4(유해 물질 데이터) |
독성 |
마우스 복강내 투여 LD50: 128mg/kg |
제품 사용법
파클리탁셀은 폐암, 난소암, 유방암, 두경부암, 그리고 진행성 카포시 육종 환자 치료에 사용되는 항암제입니다. 파클리탁셀은 항암 화학요법에 사용되는 유사분열 억제제입니다. 또한 튜불린으로 들어가는 미세소관의 구조와 기능 연구에도 사용됩니다.
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재고 2-3 영업일 신규 제조 7-10 영업일





